Лечение синдрома Жильбера

Синдром Жильбера (семейная негемолитическая желтуха) - заболевание наследственного типа (врождённое), при котором нарушено функционирование определенных генов и образование ферментов, отвечающих за распад билирубина (вещества, образующегося при разложении гемоглобина). При этом уровень билирубина в крови повышается, и как следствие, появляется желтушность кожных покровов. В этом случае необходимо применять лечение желтушности кожи, так как одним из негативных свойств билирубина является нейротоксичность (взаимодействие с веществами мембран клеток головного мозга). 

Причины, провоцирующие Синдром Жильбера

1. Инфекционные заболевания, вирусные заболевания;
2. Голодание, нарушение диеты, обезвоживание организма;
3. Менструация;
4. Злоупотребление алкоголем;
5. Некоторые медицинские препараты;
6. Стрессы, большая физическая нагрузка.

Довольно часто синдром не проявляет себя. Особенно сложно поставить диагноз детям младенческого возраста, так как новорождённые предрасположены к физиологической желтухе.

Симптомы Синдрома Жильбера

В основном заболевание проявляется желтушностью кожи и склеры. Однако желтуха в большинстве случаев может иметь непостоянный характер. Кроме того, синдром может сопровождаться такими проявлениями, как:

1. Тошнота, рвота, изжога;
2. Запоры, диарея;
3. Боли в правом боку;
4. Слабость, усталость, головокружение;
5. Бессонница;
6. Мышечные боли.

Диагностика Синдрома Жильбера

При наличии описанных признаков необходимо обратиться за консультацией к специалистам: гастроэнтерологу или гепатологу. При диагностике синдрома Жильбера проводятся лабораторные исследования (общий анализ мочи, анализ крови с определением уровня билирубина). Назначается УЗИ брюшной полости и МРТ печени, что бы не спутать его с другими видами неинфекционных гепатитов, таких как цирроз печени.

Лечение Синдрома Жильбера

Так как заболевание определяется генетическими нарушениями, то лечения как такового не проводится, хоть он и относутся к группе неинфекционных гепатитов. Помощь врача направлена на снятие проявлений синдрома. При появлении первых признаков синдрома у ребенка следует обратиться за консультацией к специалисту. Врач поможет держать уровень билирубина в пределах нормы и даст рекомендации по приему медицинских препаратов для улучшения функции печени.

Лечение синдрома Жильбера у детей и взрослых начинается с контроля физических нагрузок, контроля частоты приема и качества пищи, повышения иммунитета.

Если Вы решитесь на лечение синдрома Жильбера в СПб, Вы можете пройти обследование и записаться на консультацию к опытным врачам-гепатологам, а также другим специалистам Центра гепатологии и вирусных инфекций.